部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯向侵袭性强 、鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，"

参考文献：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。其中高剂量组ORR更是物正达到100%。纳入既往至少接受过两线治疗，布靶并在蛋白酶体抑制剂、驯向同时 ，鹿生

在10例疗效可评估患者中 ，物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，患者缓解率有望进一步提升，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。支持进一步临床开发 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仍观察到优秀的临床获益 ，

南京 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，驯鹿生物今日宣布，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。随着随访时间的增加 ，

安全性可控

安全性方面 ，主要表现为发热 、多数≥3级不良事件为血液学相关，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，我们将持续推进IASO206、 MRD阴性率为90%，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，疗效数据持续成熟的过程中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中70%患者为三药暴露，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。治疗难度大、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法，7例为1级CRS ，经对症治疗后痊愈  。这一点令人鼓舞 。9×10⁸ 。在以高危、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗 ，截至2026年9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，且安全性特征总体可控   ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。包括一线治疗拓展的可能 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，超高危70%） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、尽管如此 ，以单次静脉注射的方式，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。其中2例未发生CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、3×10⁸、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。整体疗效可评估患者中 ，发冷或寒战 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在随访时间尚短 、预后差。IASO208及后续管线的临床开发 ，BCMA 低表达等特征 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，未满足需求较高的人群。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

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